礼来抑制剂获认定，晚期癌症控制率超90%

xinwen.mobi · 发表于 2025-9-7 15:22:47

礼来抑制剂olomorasib（LY3537982）获美国FDA突破性疗法认定，与抗PD-1疗法Keytruda（pembrolizumab）联用，一线治疗不可切除的晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）患者，其晚期癌症控制率超90%。Olomorasib是一款在研的口服高效且具高度选择性的第二代KRAS G12C蛋白共价抑制剂。这一突破性疗法认定主要基于LOXO-RAS-20001临床1/2期试验及SUNRAY-01临床3期试验剂量优化部分的积极数据。截至2025年1月15日，共有85例患者接受olomorasib联合pembrolizumab治疗，在中位随访7.6个月时，所有可评估患者（n=82）中，客观缓解率（ORR）为71%，疾病控制率（DCR）为92%；在PD-L1≥50%且接受每日两次100 mg olomorasib治疗的患者中（n=26），ORR高达85%，DCR为92%。

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